药品理化检测

药品的使用与人们的生活息息相关，人们对药品的安全、质量也越发关注，国家对药品的生产管理控制越来越严格。
北京鸿测科技发展有限公司作为一家专业的第三方检验机构，有着丰富的药品开发、生产背景，洁净检测中心，针对药品的检测对国家政策有深入的了解，并取得了药品检测认证认可资质，并为多家药品企业提供了大量的鉴别、检测项、含量测定等药品、药材的检测服务。

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洁净室检测侧需要注意什么

1、不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间以及洁净室（区）与非洁净室（区）之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10Pa。

2、洁净室（区）应根据生产要求提供照度，石家庄洁净检测，并应符合下列规定：

（1）主要工作室一般照明的照度值宜为300l×。

（2）辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。

（3）对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

3、非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60dB(A)，单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65dB(A)。

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微生物检测

本公司微生物室从2016年2月份开始对外服务，主要服务领域为药品、食品、化妆品及水。
主要服务的项目有：药品限度及无菌方法学研究和检验、五层共挤输液用袋密封完整性验证、食品的微生物学检验、化妆品的微生物检验、生活饮用水微生物指标的检验。
具有CMA及CNAS资质的项目共32项。
其中，药品类10项，包括需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、沙门菌、梭菌及无菌检验；

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北京京环洁净环境检测有限公司（www.jinghuanjiejing.com）在环保项目合作这一领域倾注了无限的热忱和热情，京环洁净一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创。
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