洁净检测的项目有哪些

电子厂房高效过滤器检漏内容：

①仪器应使用采样量大于1|/min的光学粒子计数器。

②应在过滤器上风侧引入大于等于0.1m(0.5gm)粒子 ，实验室洁净检测机构，粒子浓度应大于3.5x10P/m3的大气尘或其他气溶胶;在过滤器下风侧应用粒子计数器的等动力采样头放在距离被检过滤器表面20~30mm处并应以5~ 20mm/s速度移动。
应检测包括过滤器的整个面和过滤器周边、过滤器框架及其密封处的扫描。

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为什么要进行检测

生物安全柜为什么要进行检测

1、高效过滤器上聚集大量细菌灰尘及各种危险因子，直接影响生物安全柜的正常气流，时间一久，实验室洁净检测价格，危害因子会随着气流进行循环，实验室洁净检测费用，进而导致实验样品操作人员及环境均失去保护。

2、在不安全的”安全”柜中操作直接影响实验结果或样品被污染，进而可能会导致17%的事故。

3、《医用工级生物安全柜核查指南》规定生物安全柜要进行:验收核查巡查核查、年度核查。

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洁净检测的检测方法及结果判定

以洁净室为例

1、风量或风速的测试

1、仪器设备及环境测量仪器叶轮风速仪、热球风速仪、毕托管、微压计、风量罩。
环境温度常温或设计温度下。

2、抽样对有设计要求的区域进行检测。

3、技术要求风量风速检测必须首先进行净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。
①乱流洁净室系统的实测风量值应大于各自的设计风量值但不应超过20%。
实测新风量和设计新风量之差不应超过设计新风量的±10%。
室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的±15%。
②单向流层流洁净室实测室内平均风速应大于设计风速但不应超过20%。
总实测新风量和设计新风量之差不应超过设计新风量的±10%。

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